(資料圖片)
西班牙科學(xué)家開發(fā)出一系列光敏分子藥物,這些藥物可被外部光激活,從而實(shí)現(xiàn)更局部化和可控的生物效應(yīng)。最新研究表明,光藥理學(xué)(受光控制的藥物)為高度特異性治療鋪平了道路,未來(lái)有望精準(zhǔn)治療癌癥等疾病。相關(guān)研究刊發(fā)于最近的《藥物化學(xué)雜志》。
抗癌藥物的一個(gè)局限性是,它們往往無(wú)法完全區(qū)分癌細(xì)胞和健康細(xì)胞,這不僅會(huì)降低治療的有效性,也會(huì)導(dǎo)致副作用。
研究人員解釋道,光敏藥物能解決上述問(wèn)題,因?yàn)槠浠钚钥山柚獠抗庖钥赡娣绞骄_控制,這使它們能在所需時(shí)間內(nèi)有效控制作用部位,從而減少副作用,提高療效。但迄今這類藥物在視網(wǎng)膜或疼痛方面的應(yīng)用尚處于實(shí)驗(yàn)階段,在腫瘤學(xué)方面取得良好結(jié)果的研究并不多。
最新研究聚焦于腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)共同靶點(diǎn):組蛋白去乙?;福℉DAC)。當(dāng)這些酶失調(diào)時(shí),它們會(huì)阻止某些基因(如腫瘤抑制因子)表達(dá),使細(xì)胞更有可能成為癌癥細(xì)胞。鑒于此,科學(xué)家開發(fā)出了多種旨在抑制HDAC失調(diào)的藥物,但其中一些具有毒副作用。
研究基于這些常規(guī)藥物分子,但可通過(guò)改變光照條件來(lái)控制其活性。當(dāng)這些分子被光激活時(shí),它們能抑制HDAC。以前這些分子需要紫外光才能被激活,這可能對(duì)細(xì)胞有害且藥物在生物組織中的滲透性很低。研究人員采用綠光來(lái)激活這些分子,這些分子的活性在宮頸癌、乳腺癌、白血病和結(jié)腸癌這4種癌癥細(xì)胞系中得到了驗(yàn)證。研究結(jié)果表明,綠光照射后,癌細(xì)胞凋亡率增加。
研究團(tuán)隊(duì)據(jù)此開發(fā)出了一個(gè)小型光敏分子藥物庫(kù),僅通過(guò)可見光照射就可控制這些藥物的細(xì)胞活力,可見光更具滲透性,對(duì)細(xì)胞的損傷更小,未來(lái)有望在人體、斑馬魚或小鼠體內(nèi)開展可行性研究,證明利用光藥理學(xué)能更有效、更安全地治療癌癥。
來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)
作者:劉霞
責(zé)任編輯:馮崢
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