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北京日報(bào)客戶端 | 記者 趙語涵
記者4月16日從武田中國獲悉,其肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊已在全國上市。該產(chǎn)品是目前國內(nèi)獲批的首個(gè)針對EGFR 20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌的口服治療藥物,填補(bǔ)了相關(guān)領(lǐng)域多年來靶向治療的空白,為患者帶來生存的新希望。
莫博賽替尼在中國上市。武田中國供圖
肺癌是中國第一大癌種,國家癌癥中心最新一期全國癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,肺癌位居惡性腫瘤新發(fā)病率及死亡率首位。其中,EGFR 20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的發(fā)生率約占中國所有NSCLC的2.3%,是EGFR第三大突變。
由于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)特殊,過去二十年來,針對EGFR 20號(hào)外顯子插入突變沒有針對性的靶向治療方案,臨床治療主要依賴化療,患者的病情惡性程度高,生存預(yù)后對比常見EGFR突變患者更差。有數(shù)據(jù)顯示,在缺乏針對性有效治療的情況下,晚期EGFR 20號(hào)外顯子插入突變患者5年生存率僅為8%,臨床上對于針對性的靶向治療藥物有著十分迫切的未滿足需求。
中國工程院院士、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士表示,隨著前沿醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,中國肺癌的診療情況已經(jīng)有了很大改善,莫博賽替尼正式進(jìn)入中國,徹底打破了相應(yīng)靶點(diǎn)患者二十年來無特異性靶向藥可醫(yī)的困境。
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